Страница 5
ионов 35 - 300 а.е.м. Идентификацию ВВ проводили по сопоставлению времён удерживания и масс-спектров веществ исследуемых образцов и образцов сравнения.
В результате установлено, что во всех смывах присутствуют следовые количества 2,4,6-тринитротолуола (тротила) - бризантного ВВ, а в смывах с осколков из коробки № 3 (п. 8) и тампонов (п.п. 14, 15) - следовые количества гексогена - бризантного ВВ.
Таким образом, в состав взорванного заряда ВУ входили тротил и гексоген - бризантные ВВ.
Тротил и гексоген могут применяться в качестве ВВ как в индивидуальном виде, так и в виде смесей с другими компонентами (например, с аммиачной селитрой, алюминием).
Для обнаружения следовых количеств аммиачной селитры проводили исследование методом ИХ на жидкостном хроматографе "Star" фирмы "Varian" (США). Подачу элюента осуществляли с помощью изократического насоса модели 9002 фирмы "Varian" (США).
Для разделения анионов в исследуемой смеси использовали колонку Элсиан-6-Канк фирмы "Элсико" (Россия), заполненную анионообменной смолой, предколонку размером 2х20 мм, заполненную привитой С18-фазой с размером частиц 40 мкм и подавляющую колонку BTS AG фирмы "Biotronic" (Германия). Хроматографирование пробы осуществляли в изократическом режиме с карбонатным буфером, содержащим 0,002 М Na2CO3 и 0,002 М NaHCO3. Расход элюента 2 мл/мин.
Для разделения катионов в исследуемой смеси использовали колонку BT IV KA фирмы "Biotronic" (Германия), предколонку размером 2х20 мм, заполненную привитой С18-фазой с размером частиц 40 мкм и подавляющую колонку BTS KG фирмы "Biotronic" (Германия). Хроматографирование пробы осуществляли в изократическом режиме с буфером, содержащим 0,002 М HNO3. Расход элюента 2 мл/мин.
Детектирование неорганических компонентов осуществляли по поглощению в УФ-области длиной волны 192 нм с помощью фотометрического детектора "Star" модели 9050 фирмы "Varian" (США) и кондуктометрического детектора модели 550 фирмы "Alltech" (США). Ввод в хроматограф производили микрошприцем и инжектором с петлёй на 100 мкл. Перед вводом исследуемых проб проводили холостой эксперимент для проверки чистоты растворителей и посуды. Для калибровки использовали стандартные свежеприготовленные растворы анионов в воде в диапазоне концентраций 0.1-10 мкг/мл.
В результате установлено, что в водных экстрактах смывов со всех исследуемых объектов присутствуют ионы аммония и нитрат-ионы. Уровень их фонового количества определялся по результатам анализа экстрактов проб грунта. Оказалось, что в смывах с осколков (п. 1) и с тампонов, указанных в п. 15, количества нитрат-иона и иона аммония (около 10 мг/л) незначительно превышают уровень естественного фона.
[Печать: Для справок 3]
Page 5
...ions 35 - 300 amu. Identification of explosives was carried out by comparing the retention times and mass spectra of the substances in the studied samples and reference samples.
As a result, it was established that trace amounts of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) - a high explosive - are present in all swabs, and trace amounts of RDX (hexogen) - a high explosive - are present in swabs from fragments from box No. 3 (item 8) and tampons (items 14, 15).
Thus, the composition of the detonated charge of the explosive device included TNT and RDX - high explosives.
TNT and RDX can be used as explosives both in individual form and in the form of mixtures with other components (for example, with ammonium nitrate, aluminum).
To detect trace amounts of ammonium nitrate, a study was conducted using the IC (Ion Chromatography) method on a "Star" liquid chromatograph from "Varian" (USA). The eluent was supplied using an isocratic pump model 9002 from "Varian" (USA).
To separate anions in the studied mixture, an Elsian-6-Kank column from "Elsiko" (Russia) filled with anion-exchange resin was used, a 2x20 mm guard column filled with grafted C18 phase with a particle size of 40 μm, and a BTS AG suppression column from "Biotronic" (Germany). Chromatography of the sample was carried out in isocratic mode with a carbonate buffer containing 0.002 M Na2CO3 and 0.002 M NaHCO3. Eluent flow rate 2 ml/min.
To separate cations in the studied mixture, a BT IV KA column from "Biotronic" (Germany) was used, a 2x20 mm guard column filled with grafted C18 phase with a particle size of 40 μm, and a BTS KG suppression column from "Biotronic" (Germany). Chromatography of the sample was carried out in isocratic mode with a buffer containing 0.002 M HNO3. Eluent flow rate 2 ml/min.
Detection of inorganic components was carried out by absorption in the UV region at a wavelength of 192 nm using a "Star" model 9050 photometric detector from "Varian" (USA) and a model 550 conductometric detector from "Alltech" (USA). Injection into the chromatograph was performed using a microsyringe and an injector with a 100 μl loop. Before injecting the studied samples, a blank experiment was conducted to check the purity of solvents and glassware. For calibration, standard freshly prepared solutions of anions in water in the concentration range of 0.1-10 μg/ml were used.
As a result, it was established that ammonium ions and nitrate ions are present in the aqueous extracts of swabs from all studied objects. Their background level was determined based on the results of the analysis of soil sample extracts. It turned out that in the swabs from fragments (item 1) and from the tampons specified in item 15, the amounts of nitrate ion and ammonium ion (about 10 mg/l) slightly exceed the natural background level.
[Stamp: For inquiries 3]